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二十多年以来,澳大利亚的临床试验告知制(CTN)在尽量减轻临床试验赞助商的监管负担方面,已经成为全球性的最佳实践标准。 在澳大利亚进行的商业赞助临床试验多数是采用临床试验告知制模式。所有与拟定临床试验相关的资料(包括试验方案)将根据相关赞助商的要求,由研究者直接提交给机构的伦理委员会。伦理委员会单独估试验设计的科学有效性、药物或器械的安全性和功效、试验流程的伦理可接受性以及审批试验方案。